| rinovirus | |
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| Ilustración de un rinovirus | |
| clasificación cientifica | |
| Dominio | riboviria |
| Reino | Orthornavirae |
| Filo | Pisuvirocta |
| Clase | Pisoniviricetes |
| Ordenar | Picornavirales |
| Familia | Picornaviridae |
| Género | enterovirus |
| Especies | |
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Los rinovirus son los agentes causantes de los resfriados y son los virus más comunes que infectan a los humanos . Los resfriados también pueden ser causados por otros virus, como coronavirus o adenovirus , pero en un 30-80% de los casos es causado precisamente por rinovirus.
La replicación de las partículas virales ocurre en un rango de temperatura entre 33 y 35 °C, temperaturas que se encuentran en la mucosa nasal . Una vez que un organismo está infectado, la incubación varía entre 12 y 72 horas, luego de lo cual aparecen los primeros síntomas. [1] La fiebre muy a menudo está ausente, mientras que si está presente no supera los 37,5 °C, esto se debe a que no es necesaria una temperatura excesiva para evitar que los rinovirus se reproduzcan, a diferencia de los influenzavirus , que necesitan temperaturas a menudo superiores a los 39 °C . C.
Son virus pertenecientes al género Enterovirus de la familia Picornaviridae . Las tres especies conocidas ( rinovirus A, B y C ) se encuentran entre los virus más pequeños conocidos, con dimensiones de20-30 nm . Se conocen aproximadamente 160 serotipos con diferentes propiedades antigénicas , razón por la cual los resfriados pueden reaparecer con mucha facilidad. [2]
En 1953, un profesor de la Universidad Johns Hopkins tomó muestras empapadas de moco del epitelio nasal de sus colaboradores enfermos. Cuando los estudió, aisló el primer rinovirus y lo denominó virus JH, en honor a su universidad. Sus hallazgos fueron publicados en 1956. [3]
El término Rinovirus deriva de la unión de dos palabras de distinto origen: ῥινός (rinocerontes), que deriva del griego antiguo y significa “de la nariz”, y vīrus , que deriva del latín y significa “ toxina ”.
Antes de 2008, los rinovirus eran un género de virus por derecho propio, pero en abril de ese año el Comité Internacional de Taxonomía de Virus votó y ratificó los siguientes cambios basados en la similitud genética con los enterovirus:
Los nombres de los serotipos de rinovirus humanos tienen la forma HRV-Xn ( Rinovirus humano ), donde X es una de las especies de rinovirus (A, B o C) y n es un número índice. Las especies A y B usan el mismo índice, mientras que la especie C tiene un índice separado.
Los rinovirus tienen genomas de ARN de entre 7200 y 8500 nucleótidos de longitud . En el extremo 5' del genoma, más allá de la secuencia UTR no codificante, hay una proteína codificada por el propio virus y denominada VPg, mientras que en el extremo 3', como ocurre en el ARNm de mamíferos , hay una cola de poli- un _
Las proteínas estructurales de la cápside (VP1, VP2, VP3 y VP4) están codificadas en la región 5' del genoma. [4] [5] En la figura A, la parte del genoma que los codifica se indica con algunos tonos de azul. VP1, VP2 y VP3 forman la parte principal de la cápside de la proteína y están organizadas como se muestra en la Figura B. La proteína VP4, mucho más pequeña, tiene una estructura más extensa y está ubicada dentro de la estructura, en la interfaz entre la cápside y el genoma. Hay 60 copias de cada una de estas proteínas ensambladas como un icosaedro .
Las proteínas no estructurales están codificadas en la región 3' del genoma y en la figura A están todas indicadas con unas tonalidades de verde.
Las proteínas virales se traducen como un único polipéptido largo, que se escinde en proteínas virales estructurales y no estructurales. [6]
Hay dos modos de transmisión de los rinovirus: por aerosol de gotitas respiratorias y por contacto con superficies contaminadas, llamadas fómites . Otros factores que se supone que favorecen la transmisión de rinovirus son: viviendas hacinadas y condiciones insalubres vinculadas a la pobreza.
Los más afectados son los lactantes , los ancianos y las personas inmunodeprimidas .
La principal vía de entrada de los rinovirus humanos es el tracto respiratorio superior ( boca y nariz ). Los rinovirus A y B utilizan la proteína Molécula de Adhesión Intercelular 1 (ICAM-1 ), también conocida como CD54 , como receptor al que unirse. Algunos serotipos usan el receptor de LDL en su lugar . [7] Los rinovirus C usan la proteína CDHR3 para mediar en la entrada celular. [8] A medida que el virus se replica y se propaga, las células infectadas liberan señales de estrés conocidas como quimiocinas y citocinas (que a su vez activan mediadores inflamatorios). La lisis celular se produce en el epitelio respiratorio superior.
La infección ocurre rápidamente, y el virus se adhiere a los receptores de superficie dentro de los 15 minutos posteriores a su ingreso al tracto respiratorio. Solo alrededor del 5% de los casos tendrán un período de incubación de menos de 20 horas, después del cual experimentarán síntomas de resfriado. Un poco más del 50% de las personas experimentarán síntomas dentro de los 2 días posteriores a la infección y, en el otro extremo, se espera que el 5% de los casos tengan un período de incubación de más de cuatro días y medio. [9] Los rinovirus C, a diferencia de las especies A y B, pueden causar infecciones graves. [10]
Los rinovirus humanos crecen preferentemente a 32 °C, una temperatura considerablemente más fría que la temperatura corporal promedio de 37 °C; de ahí la tendencia del virus a infectar el tracto respiratorio superior, donde el flujo de aire respiratorio está en contacto continuo con el ambiente extrasomático más frío.
No existen vacunas contra estos virus ya que existe poca o ninguna protección cruzada entre los serotipos. Se han secuenciado al menos 99 serotipos de rinovirus humanos que afectan a humanos. [11] [7] Sin embargo, un estudio de la proteína VP4 mostró que está altamente conservada entre muchos serotipos de rinovirus humanos, lo que abre el potencial para una futura vacuna contra el rinovirus humano de pan-serotipo. [12] Se obtuvo un resultado similar con la proteína VP1. Al igual que VP4, VP1 también "sobresale" ocasionalmente de la partícula viral, haciéndola disponible para unirse a los anticuerpos. Ambos péptidos se probaron en conejos, determinando con éxito la generación de anticuerpos de serotipos cruzados. [12]
Según una investigación [13] realizada por científicos de la Universidad de Glasgow , la infección por rinovirus humanos puede bloquear la replicación del SARS-CoV-2 en las células del tracto respiratorio, lo que desencadena una respuesta de interferón que puede reducir la gravedad de la COVID 19 .