1-cloro-2-propanol



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Fórmula estructural
Fórmula estructural de (±) -1-cloro-2-propanol
Fórmula estructural sin estereoquímica
General
Apellido 1-cloro-2-propanol
otros nombres
  • 1-cloropropan-2-ol
  • (-) propileno clorhidrina
Fórmula molecular C 3 H 7 ClO
Breve descripción

líquido incoloro

Identificadores / bases de datos externos
número CAS
Número CE 204-819-6
Tarjeta de información ECHA 100.004.382
PubChem 31370
ChemSpider 29103
Wikidata Q161602
propiedades
Masa molar 94,54 g mol -1
Estado fisico

líquido

densidad

1,10 g cm 3

punto de ebullición

127 ° C

Presión de vapor

6,5 mbar (20 ° C)

solubilidad

bueno en agua (> 100 g l 1 a 23 ° C)

Índice de refracción

1.4392 (20 ° C)

las instrucciones de seguridad
Etiquetado de peligro GHS
02 - Muy / extremadamente inflamable 06 - Tóxico o muy tóxico

peligro

Frases H y P H: 226-301 + 331-315-319-335
PAG: 210-261-301 + 330 + 331-310-304 + 340 + 311-370 + 378-403 + 233
Datos toxicologicos

720 mg · kg -1 ( DL 50cerdos marinos , por  vía oral )

En la medida de lo posible y habitual, se utilizan unidades SI . A menos que se indique lo contrario, los datos proporcionados se aplican a condiciones estándar . Índice de refracción: línea Na-D , 20 ° C

El 1-cloro-2-propanol es un compuesto químico del grupo de los alcoholes .

Estereoisomería

El 1-cloro-2-propanol es quiral , es decir , contiene un estereocentro . Por tanto, hay dos estereoisómeros, el enantiómero ( R ) y el enantiómero ( S ). La mezcla 1: 1 ( racemato ) de enantiómero ( R ) y ( S ) se denomina ( RS ) -1-cloro-2-propanol o (±) -1-cloro-2-propanol. Si se menciona 1-cloro-2-propanol en la literatura científica o en este artículo sin más detalles, se refiere al racemato.

Enantiómeros de 1-cloro-2-propanol
Apellido ( R ) -1-cloro-2-propanol ( S ) -1-cloro-2-propanol
Fórmula estructural (R) - & (S) -1-cloro-2-propanol Fórmula V.1.svg
número CAS 19141-39-0 37493-16-6
127-00-4
Número CE 686-912-5 684-565-4
204-819-6 (sin especificar)
Tarjeta de información ECHA 100.212.853 100.210.009
100.004.382 (sin especificar)
PubChem - -
31370 (unspec.)
Wikidata Q72457943 Q72457946
Q161602 (sin especificar)

Extracción y presentación

El 1-cloro-2-propanol se puede obtener mediante la reacción catalizada por ácido de cloruro de alilo con agua o la clorhidratación de propileno (que también produce el isomérico 2-cloro-1-propanol ).

Síntesis de 1-cloro-2-propanol.svg

El compuesto también se forma como un subproducto de la descomposición térmica de tris (2-cloroisopropil) fosfato .

propiedades

El 1-cloro-2-propanol es un líquido incoloro, poco volátil e inflamable que es miscible con agua.

usar

El 1-cloro-2-propanol se utiliza como intermedio en la producción de otros compuestos químicos como el óxido de propileno o el ácido 3-hidroxibutanoico .

Evidencia individual

  1. a b c d e f g h Entrada sobre 1-cloro-2-propanol en la base de datos de sustancias GESTIS de la IFA , consultada el 8 de enero de 2020. (Se requiere JavaScript)
  2. a b c Entrada sobre 2-Propanol, 1-Cloro- en el Banco de datos de sustancias peligrosas , consultado el 16 de septiembre de 2012.
  3. Hoja de datos 1-cloro-2-propanol, 70% de Sigma-Aldrich , consultada el 25 de junio de 2016 ( PDF ).
  4. Martin Klein: Una contribución al registro de emisiones durante la carga térmica de espumas rígidas de poliuretano . Herbert Utz Verlag, 1999, ISBN 978-3-89675-658-9 , pág. 133 ( vista previa limitada en la búsqueda de libros de Google).

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