meningitis tuberculosa | |
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Imagen de tomografía computarizada que muestra un caso de meningitis tuberculosa | |
Especialidad | neurología |
Clasificación y recursos externos | |
CIE-9- CM | 013.0 y 013.00 |
CIE-10 | A17.0 y G01 |
Malla | D014390 |
Medline Plus | 000650 |
Medicina electrónica | 1166190 |
La meningitis tuberculosa es una inflamación de las meninges, especialmente de la base del cráneo y los nervios cerebrales, debida a la micobacteria tuberculosa. Aunque es una meningitis bacteriana , es una forma de licor claro (por lo general, las formas de licor claro son en su mayoría virales).
Afecta principalmente en la infancia , a los pocos meses de la manifestación de la enfermedad primaria, pero también se han registrado varios casos en la edad adulta y especialmente entre los ancianos, especialmente si están inmunodeprimidos o comprometidos.
Los factores de riesgo son, como se mencionó antes, la inmunosupresión por cualquier causa (p. ej., edad, uso de medicamentos con dosis altas de cortisona, diabetes, quimioterapia , SIDA ), pero también el abuso del alcohol .
La infección provoca la formación de un exudado que ocupa las cisternas de la base. La evolución de la cicatrización puede causar bloqueo de LCR e hidrocefalia.
Los síntomas y signos clínicos son más graves si la persona afectada es un niño, puede haber convulsiones que llevan a la parálisis y al estado comatoso, mientras que en los adultos se manifiesta inicialmente de forma más leve con astenia , apatía y fiebre , luego con avance del enfermedad también se observan la parálisis de los nervios craneales hasta el coma . En los ancianos es muy sutil y puede ser difícil de diferenciar de un inicio de demencia u otro deterioro cognitivo.
Las causas que pueden llevar a la manifestación de la meningitis durante la tuberculosis son varias, puede deberse a la ruptura de un tuberculoma a nivel cerebro-espinal o más fácilmente es consecuencia del efecto de un brote localizado en los pulmones que se disemina a través de la sangre o los linfáticos.
Los exámenes típicos son la resonancia magnética del cráneo, el examen del fondo de ojo y sobre todo el examen del LCR. Esta última, aunque como ya se ha comentado tiene un aspecto nítido, presenta un aumento de linfocitos (pleocitosis linfocítica), una disminución de glucosa (hipoglucorraquia) y un marcado aumento de proteínas (hiperproteinorraquia) que son propios de esta enfermedad y que pueden llegar incluso a la coagulación. del LCR. .
El tratamiento debe ser inmediato y supervisado por especialistas, basado en la administración de al menos tres medicamentos antituberculosos que puedan atravesar la barrera hematoencefálica, preferiblemente por vía intravenosa:
El pronóstico sigue siendo muy severo y existe el riesgo de daño permanente grave, incluso debido a la demora en el diagnóstico. En el pasado casi siempre era desfavorable, hoy con las drogas más modernas ha mejorado considerablemente.