bleomicina | |
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Características generales | |
Fórmula molecular o cruda | C 55 H 84 N 17 O 21 S 3 |
Masa molecular ( u ) | 1 415,551 g/mol |
número CAS | |
código ATC | L01 |
PubChem | 456190 |
Banco de medicamentos | DB00290 |
SONRISAS | CC1=C(N=C(N=C1N)C(CC(=O)N)NCC(C(=O)N)N)C(=O)
NC(C(C2=CN=CN2)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)OC4C (C(C(C(O4)CO)O)OC(=O)N)O)C(=O)NC(C)C(C(C)C(=O) NC(C(C)O)C(=O)NCCC5=NC(=CS5)C6=NC(=CS6)C(=O) NCCC[S+](C)C)O |
Datos farmacológicos | |
Método de administración | Intramuscular - subcutánea |
Datos farmacocinéticos | |
Media vida | 2 horas |
Información de seguridad | |
Símbolos de peligro químico | |
Atención | |
Frases H | 351 |
Consejo P | 281 [1] |
La bleomicina es un antibiótico glicopeptídico , de indicación específica contra algunos tipos de cáncer.
La bleomicina es un pequeño péptido que al unirse al ADN (gracias al núcleo de bistiazol) abre sus filamentos y produce radicales libres (gracias al N) que oxidan el mismo y provocan aberraciones cromosómicas.
La toxicidad es selectiva porque los tejidos sanos tienen bleomicina hidrolasa que desintoxica la molécula central bi-zol. La piel y los pulmones no la tienen y por lo tanto sufren su toxicidad.
Se utiliza como terapia contra el cáncer de testículo , el linfoma de Hodgkin y el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello . También se considera en dermatología contra las verrugas .
A evitar en caso de embarazo , lactancia, hipersensibilidad conocida al fármaco y presencia del fenómeno de Raynaud , tampoco se recomienda en caso de anemia severa y enfermedad hepática. Usar con precaución en pacientes de edad avanzada con trastornos pulmonares o nefrológicos.
Se administra por vía intravenosa o intramuscular para los cánceres.
Dolor , ardor , alopecia , eritema , hinchazón , fibrosis pulmonar y efectos teratogénicos.