Trioleína

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Trioleína
Archivo:Triolein 3D ball.png y Triolein 3D spacefill.png
Nombre IUPAC
(Z)-octadec-9-enoato de 2,3-bis{oxi}propilo
General
Otros nombres Trioleato de glicerol; 1,2,3-Tri(cis-9-octadecenoil)glicerol
Fórmula molecular C57H104O6
Identificadores
Número CAS 122-32-7
ChEBI CHEBI:53753
ChemSpider 4593733
PubChem 5497163
UNII O05EC62663
Propiedades físicas
Apariencia líquido viscoso incoloro
Densidad 907,8 kg/; 0,9078 g/cm³
Masa molar 885,432 g/mol
Punto de fusión 5 °C (278 K)
Punto de ebullición 554,2 °C (827 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La trioleína es el triglicérido (o triacilglicérido) del ácido oleico. Un triglicérido es un éster compuesto por tres moléculas de ácidos grasos (iguales o diferentes) y una de glicerol (1,2,3-propanotriol). La mayoría de los triglicéridos son asimétricos y se derivan de mezclas de ácidos grasos. La trioleína representa del 4-30% del aceite de oliva.​ También se encuentra en el aceite de almendras, manteca de cerdo y en muchos otros aceites de origen animal y vegetal. Como todos los ácidos grasos insaturados, es un líquido viscoso que es insoluble en agua, pero soluble en etanol, benceno, cloroformo, diclorometano y éter.

La trioleína, también conocida como trioleato de glicerol, es uno de los dos componentes del aceite de Lorenzo.

La trioleína se utiliza para la fabricación del jabón de Marsella mediante la reacción de saponificación:

C
57
H
104
O
6
+ 3 NaOH → 3 C
17
H
33
CO
2
Na+
+ HOCH
2
CHOHCH
2
OH

Referencias

  1. Número CAS
  2. Alfred Thomas (2002). Fats and Fatty Oils. «Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a10_173. 
  3. Lerner, Barron H (2009). «Complicated lessons: Lorenzo Odone and medical miracles». The Lancet 373 (9667): 888-889. ISSN 0140-6736. doi:10.1016/S0140-6736(09)60534-1.