| rifaximina | |
|---|---|
| Características generales | |
| Fórmula molecular o cruda | C 43 H 51 N 3 O 11 |
| Masa molecular ( u ) | 785,35 g/mol |
| número CAS | |
| Número EINECS | 617-130-4 |
| código ATC | A07 |
| PubChem | 6436173 |
| Banco de medicamentos | DB01220 |
| SONRISAS | CC1C=CC=C(C(=O)NC2=C(C3=C(C4=C(C(=C3O)C)OC(C4=O)(OC=CC(C(C(C(C(C(C1O)C)O)C)OC(=O)C)C)OC)C)C5=C2N6C=CC(=CC6=N5)C)O)C |
| Datos farmacológicos | |
| Método de administración | Oral |
| Datos farmacocinéticos | |
| biodisponibilidad | 0,04% |
| Media vida | 6 horas |
| Información de seguridad | |
| Frases H | --- |
| Consejo P | --- [1] |
La rifaximina es un antibiótico bactericida no absorbible del grupo de las rifamicinas .
Se utiliza en el caso de infecciones intestinales y síndrome del intestino irritable , pero sobre todo para la prevención de las mismas como en el caso de la enfermedad diverticular; también con síndromes diarreicos . La FDA ha comentado recientemente favorablemente sobre el uso de este antibiótico en la encefalopatía hepática que se considera una indicación huérfana . [2] Las bacterias Gram+, Gram- aerobias y anaerobias son susceptibles; particular importancia es Clostridioides difficile .
En pacientes con insuficiencia hepática puede aumentar la absorción sistémica de rifaximina (la rifaximina es un antibiótico que tiene una absorción sistémica muy baja).
Los pacientes con insuficiencia hepática tratados con dosis de rifaximina para la profilaxis de la encefalopatía hepática recidivante (550 mg dos veces al día) mostraron un aumento de 10, 13 y 20 veces en el AUC (curva de concentración-tiempo) en insuficiencia hepática leve, respectivamente (Child-Pugh). clase A), moderada (clase B de Child-Pugh), severa (clase C de Child-Pugh). Dado que la rifaximina actúa en el tracto gastrointestinal, el aumento del AUC no requiere ajuste de dosis, pero en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh clase C) el fármaco debe administrarse con precaución [3] .