Magaldrato

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Magaldrato
Nombre (IUPAC) sistemático
hidróxido-sulfato de aluminio y magnesio
Identificadores
Número CAS 1317-26-6
Código ATC A02AD02
PubChem 3086011
Datos químicos
Fórmula AlHMgO5S+2
Peso mol. 164.36 g/mol
Datos físicos
P. de ebullición 330 °C (626 °F)
Farmacocinética
Biodisponibilidad No procede
Unión proteica No procede
Metabolismo No procede
Vida media No procede
Excreción Heces
Datos clínicos
Cat. embarazo A
Vías de adm. Oral

Se conoce por magaldrato a una sustancia utilizada en farmacología como antiácido, para neutralizar la sintomatología producida por el exceso de ácido gástrico o su presencia en esófago.

Propiedades farmacológicas

El magaldrato es un complejo de aluminato de magnesio hidratado, se administra por vía oral, reaccionando con los H+ de los jugos gástricos y neutralizándolos, con lo que aumenta el pH del interior del estómago. A pH por encima de 5 el magaldrato no se libera, por lo que la intoxicación por sobredosis es sumamente improbable. Los resultados de la reacción son eliminados por heces.

Interacciones

Artículo principal: Interacción farmacológica

El magaldrato puede influir en la absorción de algunos medicamentos coadministrados. Los más destacados en este sentido son:

Fármacos que interaccionan con magaldrato.
Fármaco. Resultados de la interacción.
Tetraciclinas,
digoxina,
benzodiacepinas,
dicumarol,
indometacina,
cimetidina,
ácido quenodesoxicólico,
ácido urodesoxicólico,
ciprofloxacino,
ofloxacino
hierro
 Disminución de la absorción.La ingesta de otros medicamentos coincidentes debería realizarse una hora antes o después de la ingesta de magaldrato.

Uso clínico

Indicaciones

Efectos adversos

Artículo principal: Reacción adversa a medicamento

Especialmente a dosis elevadas, puede producir defecaciones pastosas, elevada frecuencia de deposiciones y, en raras ocasiones, diarrea. Sin embargo, a la dosis recomendada son muy raras tales manifestaciones.

Contraindicaciones

  • Insuficiencia renal grave.
  • Deberá tenerse precaución con la administración a largo plazo y a dosis elevadas en casos de insuficiencia renal por la posible acumulación de los iones de aluminio y magnesio en el organismo.
  • Se administrará con precaución en pacientes con dieta baja en fósforo, ya que las sales de aluminio tienden a formar fosfatos insolubles en el intestino, disminuyendo su absorción y excretándose en las heces. En estos pacientes, y sobre todo con tratamientos prolongados, se puede provocar hipofosfatemia y osteoporosis.
  • Ancianos: riesgo de empeoramiento de la osteoporosis tras el uso prolongado de antiácidos con aluminio debido a la depleción de fósforo y calcio.

Presentaciones

  • Suspensión, tanto en frasco como en sobres (800 y 2000 mg)
  • Comprimidos masticables, de 450 mg

Entre los excipientes habituales para este producto nos podemos encontrar:

Artículo principal: Números E
  • Agar agar (E 406)
  • Alginato sódico (E 401)
  • Carbonato cálcico (E 170)
  • Digluconato de clorhexidina,
  • Aroma de menta,
  • Acetato cálcico (E 273)
  • Sulfato de plata y
  • Agua destilada

Dado que contiene sulfato de plata como excipiente, no se recomiendan períodos largos de tratamiento, debido a que puede aparecer pigmentación en la piel.

Referencias

Véase también