Etil-t-butil éter
| Etil-t-butil éter | |
|---|---|
| nombre de la IUPAC | |
| t -butil-etil éter | |
| Nombres alternativos | |
| etil- t - butil éter ETBE | |
| Características generales | |
| Fórmula molecular o cruda | C 6 H 14 O |
| Masa molecular ( u ) | 102.18 |
| Apariencia | líquido incoloro |
| número CAS | |
| Número EINECS | 211-309-7 |
| PubChem | 12512 |
| SONRISAS | CCOC(C)(C)C |
| Propiedades fisicoquímicas | |
| Densidad (g / cm 3 , en cs ) | 0.75 |
| Solubilidad en agua | 12 g/l a 25 °C |
| Temperatura de fusión | −97 ° C (176 K) |
| Temperatura de ebullición | 71°C (344K) |
| Información de seguridad | |
| punto de llama | −19 °C (254 K) (cc) |
| Límites de explosión | 1,23 - 7,7% vol. |
| Símbolos de peligro químico | |
| peligro | |
| Frases H | 225 - 315 - 319 - 331 |
| Consejo P | 210 - 261 - 305 + 351 + 338 - 311 [1] |
Etil t - butil éter (léase etil terbutil éter ), o ETBE , es un éter .
Es un compuesto orgánico derivado de los alcoholes etílico e isobutilílico , con características muy similares al MTBE . Se puede utilizar para aumentar el octanaje en algunas gasolinas .
El ETBE se puede añadir a la gasolina en una proporción de alrededor del 10%. De esta forma la gasolina se enriquece con un 1,4% de oxígeno , lo que conduce a una reducción de monóxido de carbono e hidrocarburos no quemados estimada en torno al 10-15% durante la combustión.
Notas
- ^ Sigma Aldrich; Rvdo. del 13.01.2012
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