Cromosoma 12

En el presente artículo exploraremos la fascinante vida de Cromosoma 12, un personaje que ha dejado huella en la historia de la humanidad. Desde sus increíbles logros hasta sus desafíos y obstáculos, nos adentraremos en un viaje a través de su legado, en el que descubriremos los aspectos más relevantes de su trayectoria. A lo largo de estas líneas, exploraremos su impacto en la sociedad, sus contribuciones al mundo y el legado que ha dejado para las generaciones futuras. Prepárese para sumergirse en la apasionante historia de Cromosoma 12 y descubrir qué lo hace tan especial.

Par de cromosoma 12
Par de cromosoma 12 tomados usando una cariograma
Cromátida del cromosoma 12.

El cromosoma 12 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 12 posee alrededor de 133 millones de pares de bases, que representan entre el 5 y el 8% del ADN total de la célula.

Brazo corto

  • LAG-3 : gen 3 de activación del linfocito (Lymphocyte-activation gene 3) 12p13

Brazo largo

  • LYZ : Lisozima (12q15

Genes

Identificar los genes en cada cromosoma es un área de investigación activa. Debido que investigadores usen métodos distintos para pronosticar el número de genes en cada cromosoma se varíe el número de genes estimados. El cromosoma 12 alberga una cantidad estimada de entre 1200 y 1600 genes, y asimismo el cluster de genes Homeobox C. Algunos de estos genes son:

  • ACVRL1: receptor de activina A tipo II-like 1
  • CBX5: cromobox homólogo 5
  • COLA1: colágeno, tipo I (osteoartritis primaria, displasia espondiloepifisarial congénita)
  • HPD: 4-hidroiyfenilpiruvato dioxigenasa
  • LRRK2: quinasa 2 de repetición rica en leucina
  • MMAB: aciduria metilmalónica (deficiencia de cobalamina) tipo cblB
  • MYO1A: miosina IA
  • NANOG: gen homeodominio tipo NK-2
  • PAH: fenilalanina hidroxilasa
  • PPP1R12A: proteín fosfatasa 1, subunidad reguladora (inhibitora) 12A
  • PTPN11: proteín tirosín fosfatasa, tipo no receptor 11 (síndrome de Noonan 1)
  • VDR: receptor de la vitamina D, (raquitismo).

Enfermedades y desórdenes

Los siguientes trastornos están relacionados con genes situados en el cromosoma 12:

Referencias

  • Gilbert F, Kauff N (2000). «Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome.Chromosome 12». Genet Test 4 (3): 319-33. PMID 11142767. 
  • Montgomery KT, Lee E, Miller A, Lau S, Shim C, Decker J, Chiu D, Emerling S, Sekhon M, Kim R, Lenz J, Han J, Ioshikhes I, Renault B, Marondel I, Yoon SJ, Song K, Murty VV, Scherer S, Yonescu R, Kirsch IR, Ried T, McPherson J, Gibbs R, Kucherlapati R (2001). «A high-resolution map of human chromosome 12». Nature 409 (6822): 945-6. PMID 11237017. 

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