En este artículo, nos adentraremos en el fascinante mundo de Arabinosa, explorando sus múltiples facetas y descubriendo todo lo que este tema/persona/fecha tiene para ofrecer. Desde su origen hasta su impacto en la actualidad, nos sumergiremos en su historia, su relevancia y las diversas formas en que ha influenciado la sociedad. A través de un análisis detallado, conoceremos su importancia en diferentes contextos y cómo ha moldeado el mundo que nos rodea. Prepárate para embarcarte en un viaje de descubrimiento y aprendizaje sobre Arabinosa, que sin duda te dejará con una perspectiva renovada y enriquecedora.
Arabinosa | |
---|---|
![]() | |
Nombre IUPAC | (2S,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahidroxipentanal (2R,3S,4S)-2,3,4,5-tetrahidroxipentanal |
Otros nombres | D-(−)-Arabinosa L-(+)-Arabinosa |
Fórmula empírica | C5H10O5 |
Masa molecular | 150,13 g/mol |
Estado físico/Color | Sólido/Blanco |
Número CAS | D: 10323-20-3; L: 5328-37-0; Racémico: 147-81-9 |
Propiedades | |
Densidad | 1,58 g/cm³ |
Punto de fusión | 158-160 °C (431-433 K) |
Punto de ebullición | Descompone. |
Solubilidad en agua | Miscible. |
Exenciones y Referencias |
La arabinosa (literalmente ‘azúcar árabe’, por su gran concentración en la goma arábiga) es un monosacárido de cinco carbonos con un grupo aldehído por lo que pertenece al grupo de las aldosas y dentro de este al de las aldopentosas.
De las dos formas D y L, el enantiómero ampliamente extendido en la naturaleza es la L-arabinosa, siendo uno de los constituyentes de la pectina y la hemicelulosa. Puede encontrarse principalmente en la goma arábiga.
El operón de la L-arabinosa es de gran importancia en bioingeniería y en diversas técnicas de biología molecular. El sistema clásico para la síntesis orgánica de arabinosa desde glucosa es el proceso conocido como degradación de Wohl.
La arabinosa se emplea como fuente de carbono en cultivos bacterianos.
Facilita la expresión de la GFP.