1,4-pentadieno



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Fórmula estructural
Fórmula estructural del 1,4-pentadieno
General
Apellido 1,4-pentadieno
otros nombres
  • Penta-1,4-dieno
  • Divinil metano
Fórmula molecular C 5 H 8
Breve descripción

líquido incoloro

Identificadores / bases de datos externos
número CAS 591-93-5
Número CE 209-736-9
Tarjeta de información ECHA 100,008,853
PubChem 11587
Wikidata Q161535
propiedades
Masa molar 68,12 g mol 1
Estado fisico

líquido

densidad

0,66 g cm 3

Punto de fusion

148 ° C

punto de ebullición

26 ° C

Presión de vapor

812 mbar (20 ° C)

solubilidad

muy poco soluble en agua (0,558 g l 1 a 25 ° C)

Índice de refracción

1.389 (20 ° C)

las instrucciones de seguridad
Etiquetado de peligro GHS
02 - Muy / extremadamente inflamable 08 - Peligroso para la salud

peligro

Frases H y P H: 224-304
PAG: 210-301 + 310-331
En la medida de lo posible y habitual, se utilizan unidades SI . A menos que se indique lo contrario, los datos proporcionados se aplican a condiciones estándar . Índice de refracción: línea Na-D , 20 ° C

El 1,4-pentadieno es un compuesto químico insaturado del grupo de los hidrocarburos alifáticos .

Extracción y presentación

El 1,4-pentadieno se puede obtener descomponiendo el diacetato de 1,5-pentanodiol o haciendo reaccionar éter -alil--bromoetiletilo con zinc y cloruro de zinc en alcohol butílico .

propiedades

El 1,4-pentadieno es un líquido incoloro muy volátil que es muy poco soluble en agua.

usar

El 1,4-pentadieno se puede utilizar para fabricar otros compuestos químicos como el 2,4-dicloropentano o el poli-1,4-pentadieno .

las instrucciones de seguridad

El 1,4-pentadieno es un líquido extremadamente inflamable. Sus vapores forman mezclas explosivas con el aire ( punto de inflamación -20 ° C).

enlaces web

Evidencia individual

  1. a b c d e f g h i j k Entrada para CAS no. 591-93-5 en la base de datos de sustancias GESTIS de la IFA , consultada el 14 de octubre de 2012. (Se requiere JavaScript)
  2. Ficha de datos 1,4-pentadieno, 99% de Sigma-Aldrich , consultada el 14 de octubre de 2012 ( PDF ).
  3. ^ RE Benson, BC McKusick: 1,4-pentadieno en: síntesis orgánica . 38, 1958, pág.78 , doi : 10.15227 / orgsyn.038.0078 ; Coll. Vol. 4, 1963, pág.746 ( PDF ).
  4. John E. McMurry: Química orgánica . Cengage Learning, 2011, ISBN 0-8400-5444-0 , págs. 505 ( vista previa limitada en la búsqueda de libros de Google).
  5. ^ Mariette M. Pereira, Joaquim Faria: Catálisis de la teoría a la aplicación: un curso integrado . Imprensa da Univ. de Coimbra, 2008, ISBN 989-8074-35-3 , pág. 392 ( vista previa limitada en la búsqueda de libros de Google).

Opiniones de nuestros usuarios

Iker Moya Avila

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