1-naftilamina



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Fórmula estructural
Fórmula estructural 1-naftilamina
General
Apellido 1-naftilamina
otros nombres
  • 1-aminonaftaleno
  • -naftilamina
Fórmula molecular C 10 H 9 N
Breve descripción

sólido marrón claro con olor a amina

Identificadores / bases de datos externos
número CAS 134-32-7
Número CE 205-138-7
Tarjeta de información ECHA 100.004.672
PubChem 8640
Wikidata Q161655
propiedades
Masa molar 143,19 g mol -1
Estado fisico

firmemente

densidad

1,17 g cm 3

Punto de fusion

50 ° C

punto de ebullición

300 ° C

solubilidad
  • pesado en agua (2 g l 1 a 20 ° C)
  • bueno en alcohol y éter
las instrucciones de seguridad
Etiquetado de peligro GHS del  Reglamento (CE) n. ° 1272/2008 (CLP) , ampliado si es necesario
Frases H y P H: 302-411
PAG: 264-273-281-301 + 312
En la medida de lo posible y habitual, se utilizan unidades SI . A menos que se indique lo contrario, los datos proporcionados se aplican a condiciones estándar .

La 1-naftilamina es un derivado de la naftaleno . Pertenece al grupo de los compuestos amino aromáticos . Además de la 1-naftilamina, también existe el isómero 2-naftilamina , que conlleva considerables riesgos para la salud.

Extracción y presentación

Histórico

Nikolai Nikolajewitsch Sinin recibió 1-naftilamina (a la que llamó naftalidam ) de 1-nitronaftaleno por reducción con sulfuro de amonio .

Técnicamente

Se obtiene a escala industrial nitrando naftaleno con ácido nitrante ( ácido nítrico con ácido sulfúrico ) a 1-nitronaftaleno en un tanque agitado discontinuo. Después de la separación, el nitronaftaleno se reduce a 1-naftilamina con hierro .

usar

La 1-naftilamina se utiliza para la síntesis de colorantes azoicos y herbicidas, ácidos aminonaftalenosulfónicos, -naftol y N -fenil-1-naftilamina (un antioxidante para el caucho). También se utiliza para detectar nitritos con el reactivo de Lunge .

Esquema de reacción para la reacción del reactivo pulmonar con nitrito. Al agregar 2-3 gotas de pulmón I y II, el ácido sulfanílico  ( 1 ) primero forma una sal de diazonio  ( 2 ), que reacciona con 1-naftilamina ( 3 ) para formar un colorante azoico  ( 4 ) y rápidamente convierte la solución en roja. .

Evidencia individual

  1. a b c d e f g Entrada sobre 1-naftilamina en la base de datos de sustancias GESTIS de la IFA , consultada el 1 de febrero de 2016. (Se requiere JavaScript)
  2. a b Evaluación toxicológica de -naftilamina (PDF) en la asociación comercial de materias primas e industria química (BG RCI), consultado el 22 de agosto de 2012.
  3. Entrada sobre 1-naftilamina en el Inventario de clasificación y etiquetado de la Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA), consultado el 1 de febrero de 2016. Los fabricantes o distribuidores pueden ampliar la clasificación y el etiquetado armonizados .
  4. N. Zinin: Descripción de algunas bases orgánicas. En: Revista de química práctica . 1842, 27, págs. 140-153 ( vista previa limitada en la búsqueda de libros de Google).

literatura

Opiniones de nuestros usuarios

Juan Manuel Martos Soria

Me ha encantado encontrar este artículo sobre 1-naftilamina.

Josep Escobar Reyes

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Marc Marin Valencia

Me ha llamado la atención este artículo sobre 1-naftilamina, me resulta curioso lo bien medidas que están las palabras, es como…elegante.

Inmaculada Vila Acosta

Gracias por esta entrada sobre 1-naftilamina, es justo lo que necesitaba.