1-butanotiol



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Fórmula estructural
Fórmula estructural del 1-butanotiol
General
Apellido 1-butanotiol
otros nombres
  • Mercaptan C4
  • 1-butil mercaptano
  • Butano-1-tiol
Fórmula molecular C 4 H 10 S
Breve descripción

líquido incoloro con olor desagradable

Identificadores / bases de datos externos
número CAS 109-79-5
Número CE 203-705-3
Tarjeta de información ECHA 100.003.370
PubChem 8012
Wikidata Q195823
propiedades
Masa molar 90,19 g mol -1
Estado fisico

líquido

densidad

0,84 g cm 3

Punto de fusion

116 ° C

punto de ebullición

98 ° C

Presión de vapor

40 mbar (20 ° C)

solubilidad

muy poco soluble en agua (0,597 g l 1 a 20 ° C)

Índice de refracción

1,4425 (20 ° C, 589 nm)

las instrucciones de seguridad
Etiquetado de peligro GHS
02 - Muy / extremadamente inflamable 07 - Advertencia 09 - Peligroso para el medio ambiente

peligro

Frases H y P H: 225-302-317-410
PAG: 210-233-261-272-273-280
MAK

Suiza: 0,5 ml m 3 o 1,9 mg m 3

Datos toxicologicos

1500 mg kg -1 ( DL 50rataoral )

En la medida de lo posible y habitual, se utilizan unidades SI . A menos que se indique lo contrario, los datos proporcionados se aplican a condiciones estándar . Índice de refracción: línea Na-D , 20 ° C

El 1-butanotiol es un compuesto químico del grupo de los tioles .

Ocurrencia

El 1-butanotiol se produce de forma natural como componente de la secreción de la mofeta .

Extracción y presentación

El 1-butanotiol se puede obtener haciendo reaccionar 1-buteno con sulfuro de hidrógeno en presencia de un catalizador .

También es posible obtenerlo haciendo reaccionar 1-bromobutano con sulfuro de hidrógeno de sodio .

Síntesis de 1-butanotiol

propiedades

El 1-butanotiol es un líquido incoloro, volátil, sensible a la luz y al aire, con un olor desagradable a cebolla podrida o zorrillo, que es muy escasamente soluble en agua. Se descompone cuando se calienta, produciendo óxidos de azufre.

usar

El 1-butanotiol se utiliza como disolvente, producto intermedio en la fabricación de insecticidas , acaricidas y herbicidas, así como para evitar daños por venados por comer en árboles y arbustos. También se utiliza para odorizar el gas natural.

las instrucciones de seguridad

Los vapores de 1-butanotiol forman mezclas explosivas con el aire ( punto de inflamación -1 ° C).

Evidencia individual

  1. a b c d e f g h i j k l Entrada sobre butanotiol en la base de datos de sustancias GESTIS de la IFA , consultada el 25 de mayo de 2021. (Se requiere JavaScript)
  2. Ficha de datos 1-butanotiol (PDF) de Merck , consultada el 20 de septiembre de 2012.
  3. Swiss Accident Insurance Fund (Suva): Limit values - current MAK and BAT values (busque 109-79-5 o butanotiol ), consultado el 2 de noviembre de 2015.
  4. Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Química orgánica . Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 3-13-541505-8 , pág. 407 ( vista previa limitada en la búsqueda de libros de Google).
  5. a b Entrada sobre 1-BUTYL MERCAPTAN en el Banco de datos de sustancias peligrosas , consultado el 20 de septiembre de 2012.
  6. ^ A. William Johnson: Invitación a la química orgánica . Jones y Bartlett Learning, 1999, ISBN 0-7637-0432-6 , págs. 90 ( vista previa limitada en la búsqueda de libros de Google).

Opiniones de nuestros usuarios

Felisa Ordoñez Ortiz

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Joaquin Benitez Martos

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Aurora Valencia Rey

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